Diagnostic de la dysplasie ectodermique anhidrotique : le rôle clé du chirurgien-dentiste
Chaque année, la Journée internationale des maladies rares rappelle l’importance d’un repérage précoce.

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La dysplasie ectodermique anhidrotique reste sous-diagnostiquée, malgré des signes cliniques visibles dès l’enfance.
Réduire l’errance liée au diagnostic de la dysplasie ectodermique anhidrotique
Généralement repérée entre 6 mois et 5 ans, la DEA est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs tissus d’origine ectodermique, notamment les phanères, la peau… et les dents. Les signes bucco-dentaires sont souvent les premières manifestations visibles : agénésies multiples, dents conoïdes, retard d’éruption.
Ces anomalies peuvent être identifiées dès le...
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